این بررسیها که نتایج آن در مجله «ساینس» منتشر شده است سرنخهایی را در مورد علل به وجود آمدن سرطان پیدا کرده است و با ارائه جهشهای ژنتیکی، سابقه شخصی هر بیمار از آسیبها و فرآیندهای ترمیم را تصویر میکند.در بزرگترین پروژه از این دست، تیمی از دانشمندان به رهبری پروفسور سرنا نیک زینال، ساختار کامل ژنتیکی یا توالیهای کل ژنوم بیش از ۱۲ هزار بیمار مبتلا به سرطان را تجزیه و تحلیل کردند.
به دلیل حجم وسیع دادههای ارائه شده با توالییابی ژنومی، پژوهشگران توانستند ترکیبهای منحصر بهفردی از تغییرات ژنتیکی یا به اصطلاح «امضاهای جهشی» را شناسایی کنند که نشان میدهد آیا بیمار در گذشته در معرض عوامل محیطی سرطانزا - مثلا سیگار یا اشعه فرابنفش - قرار گرفته است و یا آیا دچار اختلالات سلولی است.
میشل میچل، مدیر اجرایی تحقیقات سرطان بریتانیا، میگوید تستهای توالییابی کل ژنوم در ارائه سرنخهایی در مورد چگونگی پیشرفت سرطان، نحوه رفتار آن و بهترین گزینههای درمانی بسیار مؤثر هستند.محققان همچنین یک برنامه کامپیوتری برای کمک به دانشمندان و پزشکان ایجاد کردند تا بررسی کنند که آیا بیمارانی که توالی ژنوم کامل را انجام دادهاند، جهشهای تازه کشفشده را دارند یا خیر.
ژنوم هر نفر حاوی اطلاعات مورد نیاز برای ساخته شدن بدن و حفظ سلامت آن است که با کد دیانای نوشته شده است که شامل ژن و سایر مواد ژنتیکی است.بیشتر سرطانها توسط سلولهایی با تغییرات غیرعادی در ژنوم ایجاد میشوند
هیچ نظری موجود نیست:
ارسال یک نظر